NMBA受体拮抗剂，一般关键分成两大类，一种主要是无机化合物蛋白激酶，此外一种是新陈代谢型蛋白激酶。无机化合物蛋白激酶，它会和离子通道偶联反应，产生蛋白激酶安全通道的一氧化氮合酶，随后做到数据信号传送的功效，而针对新陈代谢型蛋白激酶而言，它可以和膜内g蛋白质偶联反应，在被激话之后，具有数据信号传输的作用，造成较为迟缓的生理性反映。

nmda受体拮抗剂类型

1、无机化合物蛋白激酶

(1) NMDA 蛋白激酶（NRs）：其与神经递质的延展性和学习培训记忆力息息相关。根据该蛋白激酶自身、其共轭点的离子通道及调整位置3 者产生的复合体而充分发挥作用，对Ca2 高宽比透亮。每一个NMDA 蛋白激酶上带有2个磷酸和2个甘氨酸融合鉴别结构域，磷酸和甘氨酸均是蛋白激酶的特异性伴侣蛋白。到迄今为止已复制出5个亚基，NMDAR1、NMDAR2(A-D)在其中NMDAR1 可独立产生多功能性纯寡聚体NMDAR，但NMDAR2 亚基却不具有该作用。有研究表明NMDAR可能是由NMDAR1 和NMDAR2 不一样的亚基构成的一个异寡聚体。

（2） KA/AMPA 蛋白激酶：他们也是受配基管控的离子通道，对Na 、K 有渗透性，科学研究证实，一些蛋白激酶亚型对Ca2 也是有渗透性。AMPA 大家族包含4 个构造极其类似的亚基GLUR1-4，各亚基的氨基酸序列的同源性达到70%。因为氨基酸残基的疏水性遍布，在挨近羧基端的一部分组成4 个跨膜区。AMPA、L-磷酸及KA 均可激话这类离子通道，并有AMPA 的高感染力融合结构域。纯天然的AMPAR 是由这4 种亚基产生的四聚体。

2、新陈代谢型谷氨酸受体(mGLuRs)

它是根据G-蛋白质偶联反应,调整体细胞内第二信使的造成而造成新陈代谢改变的谷氨酸受体，其可分成不一样的8 个亚型mGLUR1-8,依据氨基酸序列的同源性以及药学特点和信号转导体制的不一样，可将其分成3 组,ⅠmGLUR1、mGLUR5;需要 mGLUR2-3;霉菌 mGLUR4、mGLUR6-8。Ⅰ组可被Quis 明显活性并与磷脂酶C 方式(PLC)相偶联反应；Ⅱ、Ⅲ组均可与腺苷酸环化酶系统(AC)处于被动偶联反应。